vancomicina nombre quimico

La resistencia a la vancomicina es de tres tipos: La vancomicina por su espectro de acción esta indicada en: Flebitis y dolor en el sitio de inyección intravenosa. Su administración debe ser por vía endovenosa, por no ser absorbido bien por vía oral. La gentamicina es conocida también a nivel comercial con otros nombres tales como: Gevramycin, al igual que la mayoría de los demás medicamentos este antibiótico puede conseguirse en el mercado bajo su forma genérica, además de ello existen diversas presentaciones. VANCOMICINA está indicada como tratamiento de segunda elección en pacientes alérgicos a penicilinas, en infecciones causadas por microorganismos sensibles y en enfermedades en las que han fallado otros tratamientos como: enfermedades estafilocócicas, endocarditis, septicemia, infecciones óseas, del tracto respiratorio bajo, piel y tejidos blandos. Por esta toxicidad, y su gran potencia, es preferible su uso en forma restringida a infecciones severas y resistentes a otros antibacterianos de menos toxicidad, como es el caso de las infecciones de estafilococo resistente a penicilinas antiestafilocócicas (cloxacilina, por ejemplo), endocarditis por S. viridans o S.aureus, y en casos de colitis por toxinas del Cl. Categorías: Fármacos | Antibióticos glicopéptidos. Muchas cepas de Estreptococo entre ellos Estreptococo pyogenes, Estreptococo pneumoniae, Estreptococos anaerobios, Estreptococos viridans, Estreptococos bovis, Estreptococos faecalis, el grupo D, Especies de Clostridium, Bacillus antrancis, Actinomyces, Corynebacterium diphteriae y Neisseria gonorrhoeae, Neumococo, Difteroides. General Otros nombresPubChem 14969 Fórmula semidesarrollada n/d Identificadores Número CAS n/d La administración concomitante de anestésicos con vancomicina se asocia con eritema y reacciones anafilactoides. Se ha encontrado también en E. faecium y en E. faecalis. La vancomicina nunca se convirtió en el tratamiento de primera línea para S. aureus por varias razones: Posee poca biodisponibilidad oral, por lo que debe administrarse por vía intravenosa para la mayoría de las infecciones. Neutropenia reversible, raramente trombocitopenia. Otros efectos: fiebre medicamentosa, síndrome de Stevens-Johnson y en casos raros vasculitis. Sepsis (producida por estafilococo resistente a la meticilina. La tendencia al alza de la sepsis por grampositivos, algunos de ellos con gran resistencia antimicrobiana, hacen a los glicopéptidos drogas decisivas para enfrentar estas situaciones. Enterocolitis pseudomembranosa por Clostridium difficile producida por antibioticoterapia. La administración conjunta tópica o sistémica de otros neuro y nefrototóxicos como anfotericina B, aminoglucósidos, bacitracina, polimixina B, colistina, viomicina o cisplatino debe evitarse o realizarse con monitorización estrecha. Escalofríos, náusea. A finales de la última década, y relacionado con una escalada in crescendo de la infección causada por estafilococos meticilino-rresistente, se hace necesaria su utilización. Antibiótico de la familia de los glicopéptidos con una estructura química compleja, de naturaleza glucídica asociada a ácidos animados. Eli Lilly comercializó por primera vez clorhidrato de vancomicina con el nombre comercial Vancocin. Dolor de garganta, vómito, diarrea, dolor abdominal, sensación de quemazón en el tracto digestivo. 2. Los bacilos gramnegativos, micobacterias, los hongos, y las especies de bacteroides no son susceptibles. La estructura central es un heptapéptido. El tratamiento de este sindromes es la simple disminución de la velocidad de infusión del fármaco. difficile y S. aureus, siendo en este último caso preferente la vía oral para su administración. La vancomicina, surgió en 1956 para el tratamiento de la sepsis causada por Estafilococo, pero al disponer de antibióticos menos tóxicos, su uso fue relegado a un segundo plano. Neumonía, empiema, osteomielitis y abscesos de tejidos blandos (especialmente causado por estafilococo resistente a meticilina). Microsoft Internet Explorer 6.0 no es compatible con algunas de las funciones de Chemie.DE. La nefrotoxicidad es poco frecuente a las dosis adecuadas. Vancomicina nunca llegó a ser el tratamiento de primera línea para S. aureus por varias razones: Posee una pobre biodisponibilidad oral, por lo que debe administrarse por vía intravenosa para la mayoría de las infecciones. Su administración va asociada con frecuencia a un rash intenso y pruriginoso que cesa al suspender su administración, este síndrome se conoce con el nombre de síndrome del cuello rojo o escaldado, en similitud al síndrome relacionado con la toxina estafilococica. NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS VANCOMICINA NORMON 500 mg E.F.G. La vancomicina, surgió en 1956 para el tratamiento de la sepsis causada por Estafilococo, pero al disponer de antibióticos menos tóxicos, su uso fue relegado a un segundo plano. Este artículo debe ser tomado con reservas ya que no ha sido validado por un especialista. Vancomicina Vancomicina Nombre (IUPAC) sistemático N.N. La administración parenteral, alcanza niveles excelentes, al cabo de 1 ó 2 horas. La vida media en la circulación es de 1 a 6 horas. Endocarditis (producida por estafilococo resistente a la meticilina). (clorhidrato) ..... 1 g 3. Descubra más información sobre la empresa LUMITOS y nuestro equipo. Más de 90 g de la dosis inyectada se excreta por el riñón; en presencia de insuficiencia renal se acumula en la sangre en altas concentraciones y no son removidas del plasma por hemodiálisis. © 1997-2020 LUMITOS AG, All rights reserved, https://www.quimica.es/enciclopedia/Vancomicina.html. Contamos fundamentalmente con 2 antibióticos: la Vancomicina y la Teicoplanina. Eli Lilly comercializó por primera vez el clorhidrato de vancomicina con el nombre comercial de Vancocin. La vancomicina afecta la membrana citoplasmática de los protoplasmas en reposo y en proliferación y altera la permeabilidad de la membrana; puede inhibir selectivamente la síntesis de RNA. Estructura básica Heptapéptido con alta homología con los AAS aromáticos en las posiciones 4 a 7. Su acción es bactericida y se ejerce inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, se une con gran afinidad a los precursores de esta estructura. Ambos compuestos - vancomicina y teicoplanina - se diferencian en los aminoácidos situados en posición 1 y 3 y en algunos de los sustituyentes laterales de los residuos aromáticos. Generación Nombre Clortetraciclina Oxitetraciclina Primera (1948 – 1963) Tetraciclina Demeclociclina Rolitetraciclina Limeciclina Clomociclina Segunda (1965 – 1972) Metaciclina Doxiciclina Minociclina Tercera (1993) Glicilciclinas Obtenidas a partir de Streptomyces en la decada de 1950. Su navegador no es compatible con JavaScript. Su modo de acción es impedir la acción de la transpeptidasa por impedimento estérico. Para poder usar todas las funciones de Chemie.DE, le rogamos que active JavaScript. Valores en el SI y en condiciones normales, Resumen de mercado espectrometros de masas. Meningitis sospechada o conocida, causada por una cepa de neumococo altamente resistente a la penicilina. Es compleja y distinta de la de todos los otros grupos. el portal de salud de cuba ofrece la posibilidad de consultar numerosos recursos de informacion con interes para los usuarios de la red. Ototoxicidad. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada vial de VANCOMICINA NORMON 500 mg contiene: Vancomicina (D.C.I.) Un fármaco producido en un país y comercializado en muchos países puede tener diferentes nombres comerciales en cada país. Son compuestos de peso molecular muy elevado. La vancomicina es un antibiótico producido por Streptomices orientalis, un actinomiceto aislado de muestras de suelo obtenidos en Indonesia y la India. VANCOMICINA NORMON 1 g E.F.G. Efectos sobre los órganos de los sentidos. Difunden muy bien a distintos líquidos corporales como el pleural, peritoneal, riñones, y a las meninges inflamadas, alcanzan altas concentraciones en el líquido cefalorraquídeo. El fenotipo van B proporciona un grado menor de resistencia a la vancomicina y no a la teicoplanina. Efectos hematológicos Puede presentarse, sin embargo, ototoxicidad (sordera) que en la mayoría de los casos tiende a regresar con la suspensión del fármaco. La administración de vancomicina va asociada también a una alta prevalencia de flebitis (hasta el 90%) en la administración por vías periféricas. Es un glicopéptido de estructura compleja. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales y un 90% se excreta por los riñones, pudiendo acumularse en caso de insuficiencia renal, alcanzando niveles tóxicos. El riesgo se incrementa en pacientes con insuficiencia renal. Vancomicina. Endocarditis por Streptococcus viridans en personas alérgicas a la penicilina. Dolor de garganta, dificultad respiratoria, tos. FORMA FARMACÉUTICA Polvo liofilizado para … Un nombre comercial puede ser registrado para un producto que contiene un solo ingrediente activo, con o sin aditivos, o para uno que contiene dos o más ingredientes activos. Se absorbe muy poco después de la administración oral, grandes cantidades se excretan por las heces. Nefrotoxicidad. La resistencia de los enterococos a la vancomicina se produce por la expresión de una enzima que modifica al precursor de la pared celular evitando que la vancomicina se una a ésta. A finales de la última década, y relacionado con una escalada in crescendo de la infección causada por estafilococos meticilino-rresistente, se hace necesaria su utilización. (sordera, vértigo, mareo y tinitus). Cerca de 10 g de la droga se liga a la proteína del plasma. Descubra toda la información interesante sobre nuestro portal especializado quimica.es. Es sumamente efectivo contra gérmenes como el S.aureus, S.pyogenes, S.viridans, S.pneumoniae, Cl.difficile y en general con bacterias gram positivas, no así con gram negativas dado que el gran volumen de la molécula le impide travesar la primera de las membranas de estos. (clorhidrato) ..... 500 mg Cada vial de VANCOMICINA NORMON 1 g contiene: Vancomicina (D.C.I.) Su navegador no está actualizado. VANCOMICINA puede causar ototoxicidad, la cual puede presentar desde zumbido de oídos, vértigo, tinnitus y mareo, hasta sordera temporal o permanente. Para evitar estos efectos, es preferible no usarlo asociado a otros que produzcan este efecto (ácido etacrínico, aminoglucósidos y furosemida). Un fármaco comercializado por varias empresas puede tener varios nombres comerciales. Esta acción potencia la de otros compuestos ototóxicos, como los aminoglucósi­dos. Nombre comercial. Vancomicina Vancomicina Nombre (IUPAC) sistemático N.N. Descubra cómo puede ayudarle LUMITOS en su marketing online. General Otros nombresPubChem 14969 Fórmula semidesarrollada n/d Identificadores Número CAS n/d El fenotipo van C es constitutivo y confiere resistencia sólo a la vancomicina y se encuentra en especies de enterococos diferentes a E. faecalis y a E. faecium. Vancomicina • Streptomyces orientalis • Aislada de la tierra de Borneo en 1955 Teicoplanina • Actinoplanes teicomyceticus • Aislada en suelo recogido de la India en 1978 4. Esta droga es bactericida, inhiben la síntesis de la pared celular. Si tienes conocimientos sobre el tema, usa, Microorganismos sensibles a la vancomicina, https://www.ecured.cu/index.php?title=Vancomicina&oldid=3378095, El fenotipo van A que se ha identificado en. La vancomicina es un antibiótico producido por Streptomices orientalis, un actinomiceto aislado de muestras de suelo obtenidos en Indonesia y la India.

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